Die Pharmakologie und Toxikologie untersucht, wie chemische Substanzen unseren Körper beeinflussen, sei es durch heilsame Medikamente oder gefährliche Gifte. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Forschungsergebnisse aus diesen kritischen Bereichen für alle verständlich, unabhängig vom Fachhintergrund.

Unsere Redaktion verarbeitet täglich jeden neuen Preprint, der auf bioRxiv in diesem Bereich veröffentlicht wird. Wir bieten für jede Studie sowohl eine einfache Zusammenfassung in Alltagssprache als auch eine detaillierte technische Auswertung, damit Sie schnell den Kern der Forschung erfassen können, ohne sich durch komplexe Fachbegriffe wühlen zu müssen.

Im Folgenden finden Sie die aktuellsten Arbeiten aus der Pharmakologie und Toxikologie, die wir für Sie vorbereitet haben.

Steroid-based Tide Quencher 1 probes enable real-time mapping of novel non-canonical cholesterol sites on the M1 muscarinic receptor

Die Studie entwickelt steroidbasierte Tide-Quencher-1-Sonden, die eine Echtzeit-Kartierung neuartiger, nicht-kanonischer Cholesterin-Bindungsstellen an der M1-muskarinischen Rezeptor-Oberfläche ermöglichen und damit die Grenzen traditioneller Radioliganden-Assays überwinden.

Chetverikov, N., Szanti-Pinter, E., Jurica, J., Vodolazhenko, M., Budesinsky, M., Zima, V., Svoboda, M., Dolejsi, E., Janouskova-Randakova, A., Urbankova, A., Jakubik, J., Kudova, E.2026-04-01📄 pharmacology and toxicology

Electroconvulsive seizures for alcohol use disorder: a preclinical study

Diese präklinische Studie zeigt, dass elektrokonvulsive Schocks (ECS) den durch adolescenten Ethanolmissbrauch verursachten erhöhten Alkoholkonsum bei adulten Ratten reduzieren und dabei möglicherweise über eine Normalisierung des neurotoxischen NF-L/BDNF-Verhältnisses wirken, was auf ein therapeutisches Potenzial von ECS bei Alkoholabhängigkeit hindeutet.

Garcia-Cabrerizo, R., Bergas-Cladera, P., Colom-Rocha, C., Garcia-Fuster, M. J.2026-04-01📄 pharmacology and toxicology

Targeting Protease-activated Receptor 4 (PAR4) Protects Against Acute Kidney Injury (AKI) in Ischemia Reperfusion Injury

Die Studie zeigt, dass die Hemmung des Protease-aktivierten Rezeptors 4 (PAR4) durch den Antagonisten VU6073819 im Ischämie-Reperfusion-Modell Mäuse vor akutem Nierenversagen schützt, indem sie Nierenschäden und Entzündungen verringert sowie die Überlebensrate signifikant verbessert.

Webb, E. M., Cao, S., Pan, Y., Zhang, M.-Z., Harris, R., Boutaud, O., Bouchard, J. L., Jones, C. K., Lindsley, C. W., Hamm, H. E.2026-03-30📄 pharmacology and toxicology

Enhancing Transcriptional Data Reliability in Fish Oogenesis Using cDNA-Based Normalization

Die Studie zeigt, dass die Normalisierung von Transkriptomdaten während der Fisch-Oogenese durch die Kombination mehrerer Referenzgene und/oder die cDNA-Konzentration zuverlässigere Ergebnisse liefert als herkömmliche Methoden mit einzelnen Referenzgenen, die aufgrund der starken Gewebsumstrukturierung instabil sind.

Rojo-Bartolome, I., Ibanez, J., Cancio, I., Ortiz-Zarragoitia, M., Bilbao, E.2026-03-29📄 pharmacology and toxicology

The metalloproteinase inhibitor Marimastat improves skeletal muscle regeneration when administered intravenously after myonecrosis induced by the venom of Bothrops asper

Die Studie zeigt, dass die intravenöse Verabreichung des Metalloproteinase-Inhibitors Marimastat, auch 24 Stunden nach dem durch Bothrops-asper-Gift verursachten Muskelnekrose-Ereignis, die Regeneration des Skelettmuskels bei Mäusen verbessert und die Fibrose reduziert.

Zamora, A., Rucavado, A., Escalante, T., Gutierrez, J. M., Camacho, E.2026-03-27📄 pharmacology and toxicology

Nonlinear Mixed-Effects and Full Bayesian Population Pharmacokinetic Analysis of Ceftolozane-Tazobactam in Critically Ill Patients

Diese Studie zeigt, dass die Anwendung bayesscher Inferenzmethoden mit vorab abgeleiteten Informationen im Vergleich zu rein datengetriebenen nichtlinearen gemischten Effekten-Modellen eine robustere Charakterisierung der Pharmakokinetik von Ceftolozan-Tazobactam bei kritisch kranken Patienten mit kleinen Stichproben ermöglicht und somit die Optimierung der Dosierungsstrategien unterstützt.

Okunska, P., Borys, M., Rypulak, E., Piwowarczyk, P., Szczukocka, M., Raszewski, G., Czuczwar, M., Wiczling, P.2026-03-26📄 pharmacology and toxicology

Chronotherapy as a Potential Strategy to Reduce Ifosfamide-Induced Encephalopathy: A Preclinical Study in a Murine Model

Diese präklinische Studie an Mäusen zeigt, dass die Verabreichung von Ifosfamid zur Minimierung von Enzephalopathie und multiorganischer Toxizität optimal zur aktiven Phase (13 Stunden nach Lichtbeginn) erfolgen sollte, was die Entwicklung einer circadianen Chronotherapie zur Verbesserung der klinischen Sicherheit unterstützt.

Chennoufi, M. M., Dridi, D., Lasram, K., Ben Abdeljalil, N., Omezzine, A., Mauvieux, B., Touitou, Y., Boughattas, N. A., Masmoudi, A. S.2026-03-25📄 pharmacology and toxicology

In vitro investigation and evaluation of the antidiabetic potential of the ethanolic extract of Asparagus racemosus using starch digestion, glucose diffusion, glucose uptake, and DPPH assays

Die Studie zeigt, dass der ethanische Extrakt von Asparagus racemosus durch Hemmung der Kohlenhydratverdauung und -absorption, Steigerung der Glukoseaufnahme sowie antioxidative Aktivität vielversprechende antidiabetische Wirkungen entfaltet, die auf das Vorhandensein von Phytochemikalien wie Flavonoiden und Saponinen zurückzuführen sind.

Rahman, M. S., Hannan, J., Tasnim, R., Bhuiyan, M. M. M., Basu, C., Sammo, S. H., Sarkar, B. C., Islam, S. T., khan, S.2026-03-25📄 pharmacology and toxicology

Integrated evaluation of immune system perturbation using structural, functional and cellular immunotoxicity endpoints in rats

Die Studie zeigt, dass die integrierte Bewertung struktureller, funktioneller und zellulärer Immunotoxizitätsendpunkte bei männlichen Sprague-Dawley-Ratten unter GLP-Bedingungen eine konsistente und umfassende Charakterisierung der Immunsuppression durch einen Referenzwirkstoff ermöglicht.

Lomash, V., Srinivasan, M., Pitthala, M., Sayeed, A., Venkatesan, G., Joseph, B.2026-03-25📄 pharmacology and toxicology