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pharmacology and toxicology

77 Arbeiten

Die Pharmakologie und Toxikologie untersucht, wie chemische Substanzen unseren Körper beeinflussen, sei es durch heilsame Medikamente oder gefährliche Gifte. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Forschungsergebnisse aus diesen kritischen Bereichen für alle verständlich, unabhängig vom Fachhintergrund.

Unsere Redaktion verarbeitet täglich jeden neuen Preprint, der auf bioRxiv in diesem Bereich veröffentlicht wird. Wir bieten für jede Studie sowohl eine einfache Zusammenfassung in Alltagssprache als auch eine detaillierte technische Auswertung, damit Sie schnell den Kern der Forschung erfassen können, ohne sich durch komplexe Fachbegriffe wühlen zu müssen.

Im Folgenden finden Sie die aktuellsten Arbeiten aus der Pharmakologie und Toxikologie, die wir für Sie vorbereitet haben.

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Nephrotoxicity of Immune Checkpoint Inhibitors in Mice with a Human Immune System

Diese Studie zeigt, dass ein mit Nivolumab und Ipilimumab behandeltes Mausmodell mit humanem Immunsystem und Tumorlast die durch Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) induzierte Nephrotoxizität beim Menschen reproduzierbar nachbildet und offenbart, dass die Nierenschädigung durch eine Anreicherung von CD4+-T-Zellen und spezifische Verschiebungen von Immune Proteinen angetrieben wird, nicht jedoch durch traditionelle Biomarker, wodurch diese Plattform für mechanistische Untersuchungen und therapeutische Tests validiert wird.

Asby, S., Wen, X., Goedken, M., Ames, B., Shams, S., Thompson, L., Lanis, J., Kostka-Newman, Z., Larsen, K., Tilden, S. (…)2026-05-12
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Systematic toxicological study of PFOS/PFOA co-exposure driving prostate cancer: Core target identification, TME immune remodeling, and combination drug prediction

Diese Studie verwendet einen integrativen computergestützten Rahmen, der Netzwerkipharmakologie, maschinelles Lernen und ODE-Kinetikmodellierung kombiniert, um nachzuweisen, dass die gleichzeitige Exposition gegenüber PFOS und PFOA das Fortschreiten von Prostatakrebs vorantreibt, indem sie die Androgenrezeptor-Achse stört, den PI3K-AKT-Signalweg aktiviert und das Tumormikromilieu in einen immunsuppressiven Zustand umgestaltet, und gleichzeitig eine synergistische Arzneimittelkombination aus Enzalutamid und Alpelisib als potenzielle therapeutische Intervention identifiziert.

PAN, J., ZHANG, Y., YANG, A., JIANG, L., SHEN, Y., SUN, Y., ZHU, J., FAN, M., SHI, J.2026-05-12
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Virtual screening and zebrafish phenotype-based evaluation argues against repurposing 4-phenylbutyrate for STXBP1-relateddisorders

Trotz vielversprechender Ergebnisse in C.-elegans-Modellen zeigt diese Studie, dass 4-Phenylbutyrat und von KI identifizierte Analoga bei STXBP1-defizienten Zebrafischen weder motorische Defizite beheben noch die Anfallshäufigkeit reduzieren, was gegen eine Umwidmung dieser Substanzen zur Behandlung von STXBP1-assoziierten Erkrankungen spricht.

Frick, A., Whyte-Fagundes, P. C., Baraban, S. C.2026-05-12
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Acute inflammation-mediated attenuation of behavioural sensitization in methamphetamine-sensitized mice via distinct COX-2 and TNF-α pathways

Diese Studie zeigt, dass akute Entzündung, ausgelöst entweder durch Lipopolysaccharide oder durch Immobilisierungsstress, die methamphetamininduzierte Verhaltenssensibilisierung bei Mäusen über jeweils unterschiedliche COX-2- und TNF-α-Signalwege unterdrückt und damit neue Einblicke in die Linderung positiver Symptome der Schizophrenie durch milde Entzündungen liefert.

Shinohara, R. C., Ishikawa, S., Matsumoto, R., Ito, K., Tonosaki, M., Matsuyama, S., Ohgidani, M., Koga, M., Hashimoto (…)2026-05-12
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Sex-specific amplification of IKr-blocker-induced action potential prolongation by reduced female IKs repolarization reserve: a computational study using the O'Hara-Rudy human ventricular model

Mittels eines computergestützten Modells menschlicher ventrikulärer Kardiomyozyten zeigt diese Studie, dass eine 45%ige Reduktion der IKs-Leitfähigkeit bei Frauen die durch IKr-Blockade verursachte Aktionspotentialverlängerung im Vergleich zu Männern signifikant verstärkt und damit eine quantitative ionische Grundlage für die höhere Anfälligkeit von Frauen für medikamenteninduzierte Torsades de Pointes liefert.

Magesh Raghavan, T. A.2026-05-11
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TRPA1 channel activation by synthetic lipid nanoparticles

Diese Studie zeigt, dass synthetische Lipid-Nanopartikel den TRPA1-Ionenkanal über einen neuartigen, nicht-kanonischen Mechanismus aktivieren, der stochastische Wechselwirkungen mit der Plasmamembran umfasst, die sowohl TRPA1-abhängige als auch TRPA1-unabhängige Kalzium-Signalwege auslösen, mit potenziellen Implikationen für die Krebsforschung und die Entwicklung nasaler Impfstoffe.

Milici, A., Startek, J. B., Bultynck, G., Talavera, K.2026-05-05
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Lysophosphatidic Acid (LPA) Salivary Species Detection and Whole-mount LPA Receptor Localization in Mouse Salivary Gland

Diese Studie zeigt, dass eine durch Porphyromonas gingivalis ausgelöste Parodontitis bei Mäusen zu einem signifikanten Anstieg der lysophosphatidischen Säure (LPA)-Spiegel im Speichel führt, was menschliche Befunde widerspiegelt, und identifiziert die weit verbreitete Expression der LPA1-, LPA3- sowie des neuartigen LPA4-Rezeptors in den Speicheldrüsen der Maus, wodurch die kritische Rolle der LPA-Signalgebung in der Drüsenbiologie sowie ihre Implikationen für die Autoimmun- und pharmakologische Forschung hervorgehoben werden.

Cerutis, D. R., Kumar, D., Nichols, M. G., Roemer, G. R., Fluent, M. E., Miyamoto, T., Alnouti, Y.2026-05-01
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Otenabant is a Selective Antagonist of Human PIEZO1

Durch einen Hochdurchsatz-Screen von von der FDA zugelassenen Arzneimitteln identifizierten Forscher Otenabant, einen selektiven Cannabinoid-Rezeptor-Antagonisten, als einen potenten und artspezifischen Inhibitor menschlicher PIEZO1-Kanäle, der die Verformbarkeit roter Blutkörperchen effektiv wiederherstellt und somit ein vielversprechendes chemisches Grundgerüst für die Entwicklung von Therapien bei PIEZO1-assoziierten Erkrankungen bietet.

Jaquet, V., Penttinen, R., Rodriguez, G., Castelbou, C., Cambet, Y., Rosa, N., Bourdin, M., Asghariastanehei, B., de Lim (…)2026-04-30
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Derivation and theoretical validation of fractional quasi-steady state approximation (fQSSA) for target-mediated drug disposition models with memory effects

Dieser Beitrag stellt eine fraktionale Quasi-Stationaritätsnäherung (fQSSA) für Modelle der zielvermittelten Arzneimittelverteilung vor, um Gedächtniseffekte und Herausforderungen bei der Parameteridentifizierbarkeit zu adressieren, leitet eine rigorose Gültigkeitsbedingung ab und demonstriert deren Nutzen durch die erfolgreiche Anwendung auf Daten von rekombinantem humanem Erythropoetin.

Byun, J. H., Park, I., Yun, H.-y., Kim, J. K.2026-04-29